<ins id="hzmrl"><noframes id="hzmrl"><cite id="hzmrl"></cite>
<ins id="hzmrl"></ins>
<cite id="hzmrl"><span id="hzmrl"></span></cite>
<i id="hzmrl"><noframes id="hzmrl"><menuitem id="hzmrl"><span id="hzmrl"><menuitem id="hzmrl"></menuitem></span></menuitem><del id="hzmrl"><noframes id="hzmrl">
<cite id="hzmrl"></cite> <del id="hzmrl"><th id="hzmrl"></th></del>
<var id="hzmrl"></var>
<del id="hzmrl"><span id="hzmrl"></span></del>
    <u id="hzmrl"></u>
    <ins id="hzmrl"><table id="hzmrl"></table></ins>

    咨询热线:400-065-6886   天昊基因

    中文 / English

    主页 &amp;gt; 技术服务 &amp;gt; RFLP SNP分型技术(1SNP)

    RFLP SNP分型技术(1SNP)

    RFLP SNP分型技术(1SNP)

    技术简介:

        已知的很多SNP位点正好位于限制性内切酶的识别区域,针对这些SNP位点我们就可以使用此方法进行SNP分型。本方法非常适合单个位点大量样品的已知SNP的基因分型研究。

    技术方法:


        RFLP技术于1980年由人类遗传学家Bostein提出。它是第一代DNA分子标记技术。Donis—Keller利用此技术于1987年构建成第一张人的遗传图谱。DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同品种(个体)基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变,或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失,导致酶切片段大小发生了变化,通过电泳将其区分。

        我们可以利用限制性内切酶的特殊属性来对一些SNP进行分型。有些SNP多态位点正好处于限制性内切酶的识别位点处,其中一种多态对应的PCR扩增片断能够被相应的内切酶切动,而另一种却不能,因此通过对酶切后的PCR产物电泳后的片断长度分析可知检测样本在该位点处的基因型。如果检测SNP位点不存在合适的酶切位点,往往可以通过在PCR引物3’端改变个别碱基引入限制性内切酶酶切位点,通过这种引物修饰法可以实现绝大多数SNP位点的分型都能用RFLP分析来实现。整个技术的示意图(以KpnI酶切位点SNP为例)如下:

    应用领域:


        本方法涉及到很多需要对突变或者SNP多态进行分型的遗传研究领域。

    检测对象:

          DNA

    服务内容:

          DNA样本的质检与标化;
          引物的设计、内切酶的选取以及酶切体系优化;
          SNP位点分型;
          分型数据的结果判读。

    检测示例:

    上海天昊生物科技有限公司 版权所有 沪ICP备17008908号
    地址:上海市浦东新区康桥路787号9号楼 邮箱:techsupport@geneskies.com 电话:400-065-6886
    最新四色米奇影视777在线看,日本成熟老妇乱,大乳美女,好吊色永久免费视频 网站地图